| 職位名稱 | 工作地點(diǎn) | 發(fā)布日期 |
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| 檢驗(yàn)員 | 2022-11-21 |
1、負(fù)責(zé)物料或中間產(chǎn)品及產(chǎn)品的檢驗(yàn)；
2、熟悉化驗(yàn)室工作流程并對儀器操作熟練；
3、承壓能力強(qiáng)，能配合公司安排；
4、熟悉中國藥典、GMP和制藥行業(yè)QC工作流程
5、思路清晰，動作麻利，工作效率高，認(rèn)真仔細(xì)，有強(qiáng)烈的責(zé)任心和團(tuán)隊精神
| 項目專員 | 2022-11-21 |
1、在上級領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下，根據(jù)要求完成相關(guān)資料及文件（主要是藥學(xué)方面）的起草或整理工作；能獨(dú)立完成化驗(yàn)室基本實(shí)驗(yàn)操作，要求熟悉藥典檢驗(yàn)的基本項目，對HPLC有一定的了解，如對HPLC相關(guān)工作有一定處理能力者優(yōu)先考慮；
2、根據(jù)每個項目下發(fā)的項目方案計劃，按照上級領(lǐng)導(dǎo)的要求定時到各部門進(jìn)行跟蹤，了解各部門是否按照進(jìn)度完成計劃；
3、根據(jù)項目對外合作情況，配合公司合理安排出差到各合作單位進(jìn)行項目的跟蹤與交流，合作單位主要為藥物研究所、臨床試驗(yàn)中心、藥材種植基地、藥品廠家生產(chǎn)合作等；根據(jù)各級科技部的要求每年進(jìn)行相關(guān)的政府基金的申報、跟進(jìn)及項目維護(hù)工作；
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科及以上學(xué)歷優(yōu)先，熟悉藥品法律法規(guī)；
2、有制藥項目工作經(jīng)驗(yàn)2年或以上，無項目工作相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者，如不愿意接受從低做起者***；
3、能獨(dú)立完成化驗(yàn)室基本實(shí)驗(yàn)操作，要求熟悉藥典檢驗(yàn)的基本項目，不能進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)者***；
4、能適應(yīng)偶爾出差加班及短期出差要求，有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力和良好的溝通協(xié)調(diào)能力，需要參與起草各類文件，并與各部門溝通落實(shí)具體方案及存在問題。
| 生產(chǎn)副經(jīng)理 | 2022-11-21 |
| 工藝員 | 2022-11-21 |
| QA主任 | 2022-11-21 |
任職要求：
1.本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥相關(guān)專業(yè)，3年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉中國藥典、GMP和制藥行業(yè)QA工作流程；
3.綜合知識全面，熟悉掌握常規(guī)藥品檢驗(yàn)技能，能解決檢驗(yàn)中出現(xiàn)的問題；
4. 良好的溝通能力和團(tuán)隊協(xié)調(diào)能力，配合生產(chǎn)及時完成現(xiàn)場監(jiān)控工作；
5.其他：思路清晰，動作麻利，工作效率高，認(rèn)真仔細(xì)，有強(qiáng)烈的責(zé)任心和團(tuán)隊精神；
6. 主導(dǎo)過GMP認(rèn)證的優(yōu)先錄用，優(yōu)秀企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。
工作內(nèi)容：
1.負(fù)責(zé)QA檢驗(yàn)相關(guān)的工作安排與協(xié)調(diào)；
2.協(xié)助GMP認(rèn)證、TGA認(rèn)證等工作；
3.負(fù)責(zé)本部門文件起草修訂，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)場監(jiān)督方法，資料報審操作規(guī)程；
4.負(fù)責(zé)本部門人員培訓(xùn)，績效考核；
5.協(xié)助部門經(jīng)理完成臨時性工作。